Mga katangian ng mga virus

Ang mga virus ay natuklasan noong 1892 ni D.I Ivanovsky habang nag-aaral ng sakit na mosaic ng tabako

MBT virus

(tobacco mosaic disease, RNA genomic)

Mga katangian ng mga virus

Kung ang virus ay nasa loob ng isang host cell, ito ay umiiral sa anyo ng isang nucleic acid.
Kung ang virus ay nasa labas ng host cell, ito ay umiiral sa anyo ng isang virion.

Mga bahagi ng Virion:

Core – genetic material (alinman sa DNA o RNA)
Capsid - isang shell ng protina na nakapalibot sa isang nucleic acid

3. Supercapsid - karagdagang mga shell

Mga katangian ng mga virus

Ang mga bacteriaophage ay may malaking praktikal na kahalagahan at isang mahalagang bagay ng siyentipikong pananaliksik sa larangan ng molecular biology.

Mga katangian ng mga virus

Ang tanong ng pinagmulan ng mga virus ay hindi lubos na nauunawaan. Ang mga virus ay mga autonomous na genetic na istruktura, ngunit hindi nila kayang umunlad sa labas ng isang cell. Kasabay nito, ang komposisyon ng nucleotide ng mga nucleic acid at ang genetic code ng mga virus at mga cellular na organismo ay pareho. Samakatuwid, maaari itong ipagpalagay na ang mga virus ay lumitaw mamaya kaysa sa paglitaw ng cellular na organisasyon.

Malamang na ang mga virus ay lumitaw bilang isang resulta ng pagkasira ng mga cellular na organismo. Malamang, ang mga virus ay maaaring ituring bilang isang pangkat ng mga gene na nakatakas sa kontrol ng cell genome.

Mga katangian ng mga virus

Ang mga sukat ng mga virus ay mula 10 hanggang 300 nm. Ang hugis ng mga virus ay iba-iba: spherical, rod-shaped, filamentous, cylindrical, atbp.

Depende sa uri ng nucleic acid na kasama sa virus, mayroong:

DNA genomic virus;

Mga genomic virus ng RNA.

Mga katangian ng mga virus

Capsid gumaganap, una sa lahat, isang proteksiyon na function. Bilang karagdagan, tinitiyak nito ang pag-deposito ng virus sa ibabaw ng mga lamad ng cell (naglalaman ng mga receptor na pantulong sa mga receptor ng cell membrane).

Supercapsid katangian ng mga kumplikadong virus (HIV, influenza, herpes virus). Nangyayari sa panahon ng pagpapalabas ng virus mula sa host cell. Ito ay isang binagong rehiyon ng nuclear o panlabas na cytoplasmic membrane ng host cell.

Pagpaparami ng mga virus

Pagpaparami ng mga virus. Sa pamamagitan lamang ng pagpapakilala sa sarili nito sa host cell maaari itong magparami ng sarili nitong uri ng mga proseso ng transkripsyon at pagsasalin ng mga sangkap na kinakailangan para sa cell mismo, at "pinipilit" ang mga sistema ng enzyme nito na isagawa ang pagtitiklop ng nucleic acid nito at ang biosynthesis ng viral envelope proteins. Pagkatapos ng pagpupulong ng mga partikulo ng virus, ang cell ay maaaring mamatay o patuloy na umiral at gumawa ng mga bagong henerasyon ng mga partikulo ng viral.

Pagpaparami ng mga virus

Ang siklo ng pagpaparami ng virus ay binubuo ng ilang mga yugto:

1. Pagdeposito ng virus sa ibabaw ng lamad ng cell. Posible ito kung ang mga receptor ng mga lamad ng cell at ang virus capsid ay komplementaryo.

2. Pagpasok ng virus sa cell. Maraming mga virus ang pumapasok sa mga cell sa pamamagitan ng endocytosis. Ang pagsasanib ng lamad ng virus at ang panlabas na cytoplasmic membrane ay nangyayari, at ang virus ay napupunta sa cytoplasm ng cell. Sinisira ng mga lysosome enzyme ang virus capsid, at ang nucleic acid nito ay pinakawalan.

Pagpaparami ng mga virus

Ang pagtagos ng mga phage ay nangyayari dahil sa bahagyang pagkasira ng lamad ng cell sa pamamagitan ng phage lysozyme. Ang virus NK ay pumapasok sa cell pagkatapos ng contractile reaction ng phage appendage.

Pagkatapos ang paggana ng genetic apparatus ng cell ay pinigilan, ang synthesis ng mga protina at nucleic acid ng cell ay huminto, at ang protein-synthesizing apparatus ng cell ay inilipat sa ilalim ng kontrol ng genome ng virus.

Pagpaparami ng mga virus

4. Synthesis ng capsid proteins

3. Viral nucleic acid replication. Dahil ang genetic apparatus ng mga virus ay magkakaiba, ang mga mekanismo ng pagtitiklop ay iba. Sa double-stranded DNA genomic virus, ang pagtitiklop ay nangyayari sa parehong paraan tulad ng sa lahat ng buhay na organismo. 4. Synthesis ng capsid proteins. Ang biosynthesis ng mga viral capsid protein ay nagsisimula sa ibang pagkakataon kaysa sa pagtitiklop, at ang protina synthesizing apparatus ng host cell ay ginagamit.

5. Virion assembly. Ang pagpupulong ng mga particle ng viral ay nagsisimula pagkatapos na ang bilang ng mga bahagi ng viral sa cell ay umabot sa isang tiyak na limitasyon.

Pagpaparami ng mga virus

Nangyayari ang self-assembly, ang mga subunit ng protina ng capsid ay nakaayos sa isang tiyak na paraan sa paligid ng nucleic acid.

6. Paglabas ng mga virus mula sa cell. Kadalasan ay nangyayari bilang resulta ng pagkasira ng cell sa pamamagitan ng viral lysozyme. Ang mga kumplikadong organisadong virus ay umalis sa cell sa pamamagitan ng pag-usbong, at nakakakuha sila ng supercapsid.

Mga yugto ng pagpaparami ng mga virus na naglalaman ng DNA gamit ang halimbawa ng mga bacteriophage

Paglabas ng mga virus mula sa cell

Pagtitiklop ng mga viral nucleic acid

Synthesis ng mga viral protein

Pagsasama ng viral DNA sa chromosomal DNA ng host cell

Viral entry - pagpapakilala ng viral DNA sa host cell

Deposition sa ibabaw ng isang bacterial cell

Self-assembly ng mga virus

Ang human immunodeficiency virus ay sumasalakay sa mga sensitibong selula. Ang pangunahing target na mga cell ay ang CD 4 lymphocytes (mga katulong), dahil sa kanilang ibabaw mayroong mga C D -4 na protina - mga receptor na maaaring magbigkis sa ibabaw na protina ng HIV.

Ang mga ito ay matatagpuan sa mas maliliit na numero sa mga lamad ng macrophage, at sa mas maliit na bilang sa mga lamad ng B-lymphocytes. Bilang karagdagan, ang HIV ay nakakaapekto sa mga selula ng nerbiyos at mga selula ng bituka.

Ang average na pag-asa sa buhay ng isang nahawaang tao ay 7-10 taon.

Human immunodeficiency virus (HIV)

Istruktura. Ang causative agent ng AIDS (HIV) - ay tumutukoy sa mga retrovirus. Diameter 100-150 nm. Ang panlabas na shell ng virus ay binubuo ng isang lamad na nagmula sa cell lamad ng host cell.

Ang mga pormasyon ng receptor na kahawig ng mga kabute ay itinayo sa lamad. Mga receptor para sa protina C D -4.

Sa ilalim ng panlabas na shell ay isang protina viroskeleton, sa gitna ay ang core ng virus, sa hugis ng isang pinutol na kono at nabuo ng isang espesyal na protina.

Sa loob ng core ay matatagpuan dalawang molekula ng viral RNA, na nauugnay sa mababang molekular na timbang na mga protina ng isang pangunahing kalikasan.

Human immunodeficiency virus (HIV)

Ang bawat molekula ng RNA ay naglalaman ng 9 na mga gene ng HIV. Tatlo sa kanila ay structural, tatlo ay regulatory at tatlo ay karagdagang. Bilang karagdagan, ang core ay naglalaman ng enzyme reverse transcriptase, na nag-synthesize ng viral DNA mula sa isang viral RNA molecule.

Impeksyon:

pakikipagtalik; pagsasalin ng dugo; paglipat ng organ; kontaminadong mga medikal na instrumento; sa panahon ng pagbubuntis;

sa panahon ng panganganak.

Ang kahulugan ng mga virus

Ang mga virus ay may kakayahang makahawa sa karamihan ng mga umiiral na buhay na organismo, na nagdudulot ng iba't ibang sakit.

Kabilang sa mga sakit na viral ng tao, halimbawa, influenza, herpes, tick-borne encephalitis, bulutong, rabies, tigdas, yellow fever, nakakahawang rhinitis, atbp.

Sa mga hayop - sakit sa paa at bibig, cowpox, rabies, atbp.

Sa mga halaman - MTB (tobacco mosaic disease), matutukoy ng mga virus ang pagtukoy ng kulay ng bulaklak (halimbawa, sa isang tulip), mga pagbabago sa kulay ng dahon sa maraming halaman.

Pag-uulit:

Anong mga yugto ng pag-unlad ng HIV ang ipinahiwatig sa figure?

Pag-uulit:

Ang mga virus ay unang natuklasan noong 1892...
Sa host cell, ang mga virus ay nasa anyo ng...
Ang mga shell ng virus ay tinatawag na...
Ang nucleic acid ng mga virus ay maaaring...
Sa unang yugto ng pakikipag-ugnayan sa host cell, ... nangyayari.
Sa ikalawang yugto -….
Ang natagos na NK ay maaaring isama sa NK ng host cell sa panahon ng pagtitiklop, ... nangyayari.
Sa yugto ng paghahanda, viral NK….
Ang synthesis ng mga viral protein ay nauuna sa….
Pagkatapos ng pagtitiklop at synthesis ng mga viral protein, ... nangyayari.
Ang mga bacteriaophage ay may sumusunod na istraktura: ....
Ang mga pinag-aralan na RNA genomic virus na nakakahawa sa mga halaman ay kinabibilangan ng....
Ang AIDS ay sanhi ng isang virus...
Ang mga receptor para sa HIV ay mga protina... matatagpuan sa mga lamad ng selula....
Ang mga sakit na viral ng tao ay kinabibilangan ng...

Slide 1

Mga virus

Slide 2

Ang mga virus ay maliliit na nabubuhay na organismo, ang laki nito ay nag-iiba mula sa mga 20 hanggang 300 mm; sa karaniwan, ang mga ito ay limampung beses na mas maliit kaysa sa bakterya.
Isinalin mula sa Latin, ang ibig sabihin ng virus ay "lason, makamandag na simula." Hanggang sa katapusan ng ika-19 na siglo. ang terminong "virus" ay ginamit sa medisina upang tumukoy sa anumang nakakahawang ahente na nagdudulot ng sakit. Nakuha ng salitang ito ang modernong kahulugan nito pagkatapos ng 1892 salamat sa Russian botanist na si D.I.

Slide 3

Slide 4

Noong 1901, itinatag ng American military surgeon na si W. Reed at ng kanyang mga kasamahan na ang causative agent ng yellow fever ay isa ring filterable virus. Ang yellow fever ay ang unang sakit ng tao na natukoy bilang viral, ngunit tumagal ng isa pang 26 na taon bago ang viral na pinagmulan nito ay tiyak na napatunayan.

Slide 5

Slide 6

Ang istraktura ng mga virus.
Ang mga virus ay napakasimple. Binubuo ang mga ito ng isang piraso ng genetic material, alinman sa DNA o RNA, na bumubuo sa core ng virus, at nakapalibot sa core na ito ay isang protective shell ng protina na tinatawag na capsid. Ang ganap na nabuong nakakahawang particle ay tinatawag na virion.
Ang ilang mga virus, tulad ng herpes at influenza virus, ay mayroon ding karagdagang lipoprotein envelope na nagmumula sa plasma membrane ng host cell. Hindi tulad ng lahat ng iba pang mga organismo, ang mga virus ay walang cellular na istraktura.

Slide 7

Slide 8

Ang shell ng mga virus ay madalas na binubuo ng magkatulad na paulit-ulit na mga subunit - capsomeres. Ang mga capsomeres ay bumubuo ng mga istruktura na may mataas na antas ng simetrya na may kakayahang mag-kristal. Ginagawa nitong posible na makakuha ng impormasyon tungkol sa kanilang istraktura gamit ang parehong mga crystallographic na pamamaraan batay sa paggamit ng X-ray at electron microscopy.
Sa sandaling lumitaw ang mga subunit ng virus sa host cell, agad silang nagpapakita ng kakayahang mag-ipon ng sarili sa isang buong virus. Ang self-assembly ay katangian din ng maraming iba pang biological na istruktura at ito ay may pangunahing kahalagahan sa biological phenomena.

Slide 9

Slide 10

Slide 11

Slide 12

Slide 13

Slide 14

Slide 15

Slide 16

Paggamot at pag-iwas.
Ang pagpaparami ng mga virus ay malapit na magkakaugnay sa mga mekanismo ng protina at nucleic acid synthesis ng cell sa nahawaang organismo. Samakatuwid, ang paglikha ng mga gamot na piling pinipigilan ang virus, ngunit hindi nakakapinsala sa katawan, ay isang napakahirap na gawain. Ang pinaka-epektibong elemento ng natural na depensa ng katawan ay kinabibilangan ng mga tiyak na antibodies (mga espesyal na protina na ginawa ng immune system), na nakikipag-ugnayan sa kaukulang virus at sa gayon ay epektibong pinipigilan ang pag-unlad ng sakit; gayunpaman, hindi nila ma-neutralize ang isang virus na nakapasok na sa cell. Karaniwan, ang mga tiyak na antibodies ay nabuo sa katawan bilang isang resulta ng pagtagos ng isang nakakahawang ahente dito. Ang katawan ay maaaring matulungan sa pamamagitan ng artipisyal na pagpapahusay ng produksyon ng mga antibodies, kabilang ang sa pamamagitan ng paglikha ng immunity nang maaga sa pamamagitan ng pagbabakuna.

1 VIRUSES VIRUSES Electronic textbook sa biology para sa ika-10 grade Electronic textbook sa biology para sa ika-10 grade Mga May-akda: Belousov D.L., Priymak T.V. Institusyong pang-edukasyon sa munisipyo "Lyceum 13", Troitsk, rehiyon ng Chelyabinsk Mga May-akda: Belousov D.L., Priymak T.V. Institusyong pang-edukasyon ng munisipyo "Lyceum 13", Troitsk, rehiyon ng Chelyabinsk

3 Pag-unlad ng doktrina ng mga virus Mula noong 1798, ang pagbabakuna ni E. Jenner laban sa bulutong ay ipinakilala sa medikal na kasanayan. Mula noong 1798, ang pagbabakuna ni E. Jenner laban sa bulutong ay ipinakilala sa medikal na kasanayan. Noong 1884, naghanda si L. Pasteur ng bakuna laban sa rabies. Noong 1884, naghanda si L. Pasteur ng bakuna laban sa rabies. Noong 1892, si D.I Ivanovsky, habang nag-aaral ng sakit sa mosaic ng tabako, ay nag-ulat ng posibilidad ng pagkakaroon ng mas maliliit na organismo kaysa sa bakterya. Noong 1892, si D.I Ivanovsky, habang nag-aaral ng sakit sa mosaic ng tabako, ay nag-ulat ng posibilidad ng pagkakaroon ng mas maliliit na organismo kaysa sa bakterya. Noong 1899, ipinakilala ni M. Beyerinck ang terminong "virus". Noong 1899, ipinakilala ni M. Beyerinck ang terminong "virus". Noong 1911, natuklasan ni Routh ang isang malignant na tumor virus sa mga manok. Noong 1911, natuklasan ni Routh ang isang malignant na tumor virus sa mga manok. Noong 1915, natuklasan ni F. Tourt ang mga bacterial virus - bacteriophage. Noong 1915, natuklasan ni F. Tourt ang mga bacterial virus - bacteriophage. Noong 1946, gamit ang isang electron microscope, posible na makita ang mga viral particle (virion) at pag-aralan ang kanilang istraktura. Noong 1946, gamit ang isang electron microscope, posible na makita ang mga viral particle (virion) at pag-aralan ang kanilang istraktura. DI. Ivanovsky () at Edward Jenner ()

4 Istruktura ng mga virus Ang mga solong virus ay may iba't ibang mga hugis: bilog, hugis baras, mala-kristal, atbp. Ang mga solong virus ay may iba't ibang mga hugis: bilog, hugis baras, kristal, atbp. Sa loob ng virion ay naglalaman ng nucleic acid (DNA o RNA), na nakapaloob sa isang shell ng protina - capsid. Ang virion ay naglalaman ng nucleic acid (DNA o RNA) na nakapaloob sa isang shell ng protina - ang capsid. Batay sa kanilang istraktura, dalawang grupo ng mga virus ang nakikilala: Batay sa kanilang istraktura, dalawang grupo ng mga virus ay nakikilala: Mga Virus Simple: binubuo ng DNA at isang protina na shell; laki – nm; Ang capsid ay madalas na mala-kristal, hugis-baras na kumplikado: binubuo ng RNA at 2-3 shell: protina, lipoprotein at carbohydrate; laki – nm; ang capsid ay kadalasang spherical

5 Ang isang ganap na nabuong viral particle ay tinatawag na virion. Ang isang ganap na nabuong particle ng viral ay tinatawag na virion. Ang capsid ay binubuo ng paulit-ulit na paulit-ulit na polypeptide chain (capsomer) ng 1-5 na uri ng protina. Ang capsid ay binubuo ng paulit-ulit na paulit-ulit na polypeptide chain (capsomer) ng 1-5 na uri ng protina. Ang mga virion capsid ay nailalarawan sa pamamagitan ng 2 uri ng simetriko na pag-aayos ng mga subunit ng protina: 1. Spiral (sa anyo ng mga rod, mga thread: mga virus ng halaman at ilang bakterya). 2. Kubiko (sa hugis ng isang icosahedron: mga virus ng hayop at tao, bacteriophage). Ang mga virion capsid ay nailalarawan sa pamamagitan ng 2 uri ng simetriko na pag-aayos ng mga subunit ng protina: 1. Spiral (sa anyo ng mga rod, mga thread: mga virus ng halaman at ilang bakterya). 2. Kubiko (sa hugis ng isang icosahedron: mga virus ng hayop at tao, bacteriophage). Ang kahulugan ng capsid: 1. Pinoprotektahan ang genome mula sa pinsala. 2. Nagbibigay ng adsorption ng mga virion sa ibabaw ng mga lamad ng cell. 3. Itinataguyod ang pagtagos ng genome ng virus sa cell. Ang kahulugan ng capsid: 1. Pinoprotektahan ang genome mula sa pinsala. 2. Nagbibigay ng adsorption ng mga virion sa ibabaw ng mga lamad ng cell. 3. Itinataguyod ang pagtagos ng genome ng virus sa cell. kanin. Iba't ibang hugis at sukat ng mga virus: a – mga virus ng halaman; b – mga virus ng hayop at tao; c – bacterial virus (bacteriophages) abc

6 Istraktura ng isang bacteriophage Ang mga Bacteriophage ay may mas kumplikadong istraktura kaysa sa iba pang mga virus. Ang mga bacteriaophage ay may mas kumplikadong istraktura kaysa sa iba pang mga virus. Structure of a bacteriophage Structure of a bacteriophage Head Hollow basal (may plato sa loob ng rod Head Hollow basal (sa loob ng baras ang plato ay naglalaman ng DNA) (napapalibutan ng isang kaluban ng contractile protein) (6 "binti" ang nakakabit dito) Kapag ang kaluban ay nagkontrata, ang baras ay "lumampas" sa cell wall bacteria at ang DNA ay ini-inject sa cell Fig. 1. 1-neck, 2-rod, 4-basal plate na may mga binti Fig. 2. Adsorption ng bacteriophage sa E. coli.

7 Pagpaparami ng mga virus Ang pagpaparami ng mga virus ay nangyayari sa host cell at binubuo ng ilang yugto: Ang pagpaparami ng mga virus ay nangyayari sa host cell at binubuo ng ilang yugto: 1. Adsorption sa cell membrane. 1. Adsorption sa cell lamad. 2. Pagpasok ng nucleic acid sa cell (injection). 2. Pagpasok ng nucleic acid sa cell (injection). 3. Pagsasama ng viral DNA sa cell genome (integration) at pagtitiklop ng viral nucleic acid. 3. Pagsasama ng viral DNA sa cell genome (integration) at pagtitiklop ng viral nucleic acid. 4. Synthesis ng viral proteins at enzymes. 4. Synthesis ng viral proteins at enzymes. 5. Virion assembly. 5. Virion assembly. 6. Paglabas ng mga virion mula sa apektadong selula at impeksiyon ng mga bagong selula. 6. Paglabas ng mga virion mula sa apektadong selula at impeksiyon ng mga bagong selula. kanin. Scheme ng pagtagos ng HIV genome sa isang cell at ang mga prosesong nagaganap pagkatapos nito sa cell hanggang sa pagkawatak-watak nito.

8 Ang mga virus na naglalaman ng DNA ay maaaring may sariling replication enzymes (sa capsid) o nagdadala ng impormasyon sa genome, at ang mga virus na naglalaman ng RNA (retroviruses) ay naglalaman ng mga reverse transcriptases (revertases), na nagko-convert ng viral RNA sa DNA sa cytoplasm ng mga cell ( natuklasan noong 1970 . G. Temin at D. Baltimore). Ang mga virus na naglalaman ng DNA ay maaaring may sariling mga replication enzymes (sa capsid) o nagdadala ng impormasyon sa genome, at ang mga virus na naglalaman ng RNA (retroviruses) ay naglalaman ng mga reverse transcriptases (revertases), na nagko-convert ng viral RNA sa DNA sa cytoplasm ng mga cell (natuklasan noong 1970). G. Temin at D. Baltimore). Mayroon ding mga virus na naglalaman lamang ng mRNA (poliomyelitis), double-stranded RNA (rotaviruses), at single-stranded DNA (mga virus ng halaman). Mayroon ding mga virus na naglalaman lamang ng mRNA (poliomyelitis), double-stranded RNA (rotaviruses), at single-stranded DNA (mga virus ng halaman). Fig.1. Bahagi ng isang cell na nahawaan ng adenovirus (mga istrukturang mala-kristal) Fig. 2. Human papilloma virus (warts)

9 Mga uri ng interaksyon sa pagitan ng mga virus at mga selula Mga impeksyon sa viral Lytic (produktibo) Palagiang (nagpapalaglag) Nakatago (virogeny) Masinsinang pagpaparami ng mga virion at pagkamatay ng cell na may sabay-sabay na paglabas ng mga virion, impeksyon ng iba pang mga selula. "Mabagal" na pagpaparami ng mga virion na unti-unting umalis sa cell nang hindi nagiging sanhi ng pagkasira nito (latent infection), virus carriage. Ang genome ng virus ay isinama sa host chromosome at naililipat sa mga daughter cell nang hindi nagdudulot ng sakit. Depende sa tagal ng panahon na ang virus ay nananatili sa cell at ang likas na katangian ng mga pagbabago nito, tatlong uri ng impeksyon sa viral ay nakikilala: Sa ilalim ng ilang mga kundisyon, ang nakatagong virus ay maaaring i-activate at ang impeksiyon ay maaaring maging lytic.

10 Ang mekanismo ng pagpasok ng virus sa isang cell ay sinisiguro ng isang mekanismo ng receptor: "nakikilala" ng mga espesyal na protina ng capsid ang kaukulang mga protina ng receptor sa ibabaw ng mga cell na sensitibo sa isang partikular na virus. Kaya, ang mga adenovirus at influenza virus ay tumagos at dumarami lamang sa mga selula ng mauhog lamad ng upper respiratory tract, hepatitis A, B, C virus - sa mga selula ng atay, encephalitis at rabies virus - sa nerve cells, AIDS virus - sa T- lymphocyte cells, at epidemic virus mumps (mumps) - sa mga selula ng parotid salivary glands. Gayunpaman, may mga virus na nakakaapekto sa iba't ibang mga tisyu at organo: virus ng tigdas - ang respiratory tract, balat at bituka; smallpox virus - balat at respiratory tract, yellow fever virus - epithelium ng mga daluyan ng dugo at mga selula ng atay. Ang mekanismo ng pagpasok ng virus sa isang cell ay sinisiguro ng isang mekanismo ng receptor: "nakikilala" ng mga espesyal na protina ng capsid ang kaukulang mga protina ng receptor sa ibabaw ng mga cell na sensitibo sa isang naibigay na virus. Kaya, ang mga adenovirus at influenza virus ay tumagos at dumarami lamang sa mga selula ng mauhog lamad ng upper respiratory tract, hepatitis A, B, C virus - sa mga selula ng atay, encephalitis at rabies virus - sa nerve cells, AIDS virus - sa T- lymphocyte cells, at epidemic virus mumps (mumps) - sa mga selula ng parotid salivary glands. Gayunpaman, may mga virus na nakakaapekto sa iba't ibang mga tisyu at organo: virus ng tigdas - ang respiratory tract, balat at bituka; smallpox virus - balat at respiratory tract, yellow fever virus - epithelium ng mga daluyan ng dugo at mga selula ng atay. kanin. Poliovirus virion (1) at iba't ibang anyo ng influenza A2 virus virion 1 2

11 Ang pangunahing pinsala mula sa mga virus ay... Na ang genetic na materyal ng mga virus sa host cell ay gumagawa ng sarili nitong mga protina at nucleic acid sa gastos ng mga reserba ng cell, bilang isang resulta kung saan ang cell ay kadalasang namamatay. Ang pangunahing pinsala mula sa mga virus ay... Na ang genetic na materyal ng mga virus sa host cell ay gumagawa ng sarili nitong mga protina at nucleic acid sa gastos ng mga reserba ng cell, bilang isang resulta kung saan ang cell ay kadalasang namamatay. Gayunpaman, maaaring ipagtanggol ng mga cell ang kanilang sarili: Gayunpaman, maaaring ipagtanggol ng mga cell ang kanilang sarili: 1. Ang pagkamatay ng cell bago makumpleto ang pagpaparami ng viral, na nagpapahirap sa impeksyon na kumalat sa buong katawan (cell suicide - apoptosis). 1. Ang pagkamatay ng cell bago matapos ang viral reproduction, na nagpapahirap sa impeksyon na kumalat sa buong katawan (cell suicide - apoptosis). 2. Produksyon ng isang nonspecific antiviral protein - interferon, na penetrates mula sa mga nahawaang cell sa malusog na mga cell, babala sa kanila ng pagkakaroon ng virus. Ang mga cell na tumatanggap ng signal ay nagbabago sa istraktura ng lamad ng shell at ang adsorption ng virus dito ay nagiging imposible (1/3 ng populasyon ng Earth ay gumagawa ng napakakaunting interferon, na humahantong sa pagkamatay kahit na mula sa mga sakit tulad ng acute respiratory infection at influenza ). 2. Produksyon ng isang nonspecific antiviral protein - interferon, na penetrates mula sa mga nahawaang cell sa malusog na mga cell, babala sa kanila ng pagkakaroon ng virus. Ang mga cell na tumatanggap ng signal ay nagbabago sa istraktura ng lamad ng shell at ang adsorption ng virus dito ay nagiging imposible (1/3 ng populasyon ng Earth ay gumagawa ng napakakaunting interferon, na humahantong sa pagkamatay kahit na mula sa mga sakit tulad ng acute respiratory infection at influenza ). kanin. DNA na inilabas mula sa isang phage particle.

12 Pagkakaiba-iba ng mga virus Fig.1. Tobacco mosaic disease (TMD) virions Fig. 2. Herpes virus virions Humigit-kumulang 1000 uri ng mga virus ang kilala sa Fig. 4. Mga virion ng adenovirus ng tao Fig. 3. Tomato dwarf virions Ang mga virus, hindi tulad ng iba pang mga nabubuhay na organismo, ay may mga maliit na pangalan, halimbawa, V. tobacco mosaic, V. polio, bacteriophage X-174, atbp.

13 Human immunodeficiency virus Noong 1982, natuklasan ang HIV (human immunodeficiency virus) (R. Gallo, USA), na nagiging sanhi ng sakit na AIDS (acquired immunodeficiency syndrome), na nakakaapekto sa T-lymphocytes (ang pangunahing mga selula ng tiyak na kaligtasan sa sakit). Sa kasong ito, ang katawan ng tao ay nagiging ganap na walang pagtatanggol laban sa anumang dayuhang (nakakahawang) ahente. Noong 1982, natuklasan ang HIV (human immunodeficiency virus) (R. Gallo, USA), na nagiging sanhi ng sakit na AIDS (acquired immunodeficiency syndrome), na nakakaapekto sa T-lymphocytes (ang pangunahing mga selula ng tiyak na kaligtasan sa sakit). Sa kasong ito, ang katawan ng tao ay nagiging ganap na walang pagtatanggol laban sa anumang dayuhang (nakakahawang) ahente. kanin. Modelo ng HIV: 1-2 – lamad; 3 – mga molekula ng RNA; 4 – reverse enzyme. Ang "spike" ng shell ay nabuo ng gp120 protein.

14 Mayroong 2 uri: HIV-1 (VIH - highly pathogenic) at HIV-2 (SIH - simian, low pathogenic), natuklasan noong 1985). Mayroong 2 uri: HIV-1 (VIH - highly pathogenic) at HIV-2 (SIH - simian, low pathogenic), natuklasan noong 1985). kanin. Ang isang T cell na nahawaan ng HIV ay gumagawa ng mga bagong virion. Lumilitaw ang mga bagong virion mula sa manipis na paglaki sa ibabaw ng isang nahawaang selula (x)

15 Ang African green monkey ay isang pangunahing reservoir ng simian immunodeficiency virus (SIV), ngunit hindi nagdudulot ng sakit sa kanila. Ang pamilyang Burke mula sa USA. Ang ama ng pamilya, si Patrick, na nahawa sa pamamagitan ng pagsasalin ng dugo, ay nahawahan ang kanyang asawa, na naghatid ng virus sa kanyang anak sa panahon ng panganganak. Pagkalipas ng dalawang taon ay namatay sila. Tanging anak na babae ang buhay.

16 Ang hanay ng mga tisyu (Fig.) na maaaring mahawaan ng HIV ay tinutukoy ng pamamahagi ng mga selula na mayroong CD4 antigen (ang bahagi ng receptor para sa pagbubuklod sa viral particle). Ang hanay ng mga tisyu (Fig.) na maaaring mahawaan ng HIV ay tinutukoy ng pamamahagi ng mga selula na mayroong CD4 antigen (ang bahagi ng receptor para sa pagbubuklod ng viral particle). Ang CD4 antigen ay higit sa lahat ay matatagpuan sa T4 helper cells. Nakikipag-ugnayan ang antigen sa viral envelope protein gp120 (glycoprotein), na nag-adsorb ng mga virion sa ibabaw ng cell membrane. Ang CD4 antigen ay higit sa lahat ay matatagpuan sa T4 helper cells. Nakikipag-ugnayan ang antigen sa viral envelope protein gp120 (glycoprotein), na nag-adsorb ng mga virion sa ibabaw ng lamad ng cell.

17 Human viral disease Pangalan ng sakit Nucleic acid Landas ng impeksyon Ano ang nakakaapekto sa Influenza DNA Droplet Epithelium breath. mga landas, layunin utak SmallpoxDNA Nakakahawa, droplet Balat, mucus. lamad, hininga. pathways Hepatitis A, B, C RNA Alimentary, parenteral Liver, bile ducts AIDS RNA Sekswal, parenteral T-lymphocytes Rabies RNA Nakakahawa, may kagat Cl. midbrain, salivary glands Tick-borne encephalitis RNA Vectors ticks Mga lamad ng utak Measles RNADroplet Breath. mga landas, balat, bituka

18 Paglilinang ng mga virus at pagsusuri ng mga impeksyon sa viral Para sa paghihiwalay at paglilinang ng mga virus, ang mga sumusunod ay ginagamit: Para sa paghihiwalay at paglilinang ng mga virus, ang mga sumusunod ay ginagamit: 1. Tissue cultures (lumago sa espesyal na media) - mga virus na ipinakilala sa naturang ang mga kultura ay maaaring makapinsala sa mga selula (cytopathic effect) o bumubuo ng mga inklusyon ( akumulasyon ng mga virion). 1. Tissue cultures (lumago sa espesyal na media) - ang mga virus na ipinakilala sa naturang mga kultura ay maaaring makapinsala sa mga selula (cytopathic effect) o bumubuo ng mga inklusyon (akumulasyon ng mga virion). 2. Mga embryo ng manok (8-12 araw na gulang) - ang viral na materyal ay iniksyon sa iba't ibang mga cavity ng embryo, at pagkatapos ng isang oras ang mga sugat ay binuksan at sinusuri. 2. Mga embryo ng manok (8-12 araw na gulang) - ang viral na materyal ay iniksyon sa iba't ibang mga cavity ng embryo, at pagkatapos ng isang oras ang mga sugat ay binuksan at sinusuri. Fig.1. Mga pagsasama ng mga herpes virus (12) sa isang selula ng atay (13) Fig. 2. Mga paraan ng impeksyon ng embryo ng manok (1-sa amnion, 2-sa allantois, 3-sa yolk sac)

19 Upang masuri ang mga impeksyon sa virus ay ginagamit ang mga sumusunod: Upang masuri ang mga impeksyon sa virus ay ginagamit ang mga sumusunod: 1. Hemaggitation reaction (HRR) – isang 1% na suspensyon ng mga erythrocyte ng manok ay idinaragdag sa allantoic fluid ng isang embryo ng manok na nahawaan ng virus. Ang pagkakaroon ng hemagglutination (clumping ng mga pulang selula ng dugo) ay nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng mga virus. 1. Hemagggutination reaction (HRA) - isang 1% na suspensyon ng mga erythrocytes ng manok ay idinagdag sa allantoic fluid ng isang embryo ng manok na nahawaan ng virus. Ang pagkakaroon ng hemagglutination (clumping ng mga pulang selula ng dugo) ay nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng mga virus. 2. Hemadsorption - isang suspensyon ng mga erythrocytes ay idinagdag sa isang tissue culture na apektado ng mga virus. Sa kasong ito, ang adsorption ng mga pulang selula ng dugo sa mga apektadong selula ay sinusunod sa ilalim ng mikroskopyo. 2. Hemadsorption - isang suspensyon ng mga erythrocytes ay idinagdag sa isang tissue culture na apektado ng mga virus. Sa kasong ito, ang adsorption ng mga pulang selula ng dugo sa mga apektadong selula ay sinusunod sa ilalim ng mikroskopyo. 3. Immunofluorescent method (mabilis na diagnostics) - ang mga tissue ng hayop o halaman at tissue culture ay nabahiran ng fluorescent specific serum. Ang glow ng mga cell sa ilalim ng fluorescent microscope ay nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng mga virus sa cell. 3. Immunofluorescent method (mabilis na diagnostics) - ang mga tissue ng hayop o halaman at tissue culture ay nabahiran ng fluorescent specific serum. Ang glow ng mga cell sa ilalim ng fluorescent microscope ay nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng mga virus sa cell. Fig. 1. Herpes virus (maliit na plaques) sa mga selula ng embryo membrane. Fig.2. Adsorption ng mga erythrocytes sa ibabaw ng isang cell na nahawaan ng virus. 12

20 Mga hakbang upang labanan ang mga impeksyon sa virus Ang pagiging mapanlinlang ng mga virus ay nakasalalay sa katotohanan na sa panlabas na kapaligiran ay hindi sila nagpapakita ng mga palatandaan ng buhay at ang mga gamot na ginagamit laban sa mga impeksyon sa bakterya ay hindi nakakaapekto sa kanila (antibiotics, sulfonamides, atbp.). Samakatuwid, upang labanan ang mga impeksyon sa viral na ginagamit nila: Ang pagiging mapanlinlang ng mga virus ay nakasalalay sa katotohanan na sa panlabas na kapaligiran ay hindi sila nagpapakita ng mga palatandaan ng buhay at ang mga gamot na ginagamit laban sa mga impeksyon sa bacterial ay hindi nakakaapekto sa kanila (antibiotics, sulfonamides, atbp.). Samakatuwid, upang labanan ang mga impeksyon sa viral, ang mga sumusunod ay ginagamit: 1. Nonspecific na antiviral na gamot: interferon, cycloferon, iodantipyrine, na pumipigil sa pagtagos ng mga virus sa cell. 1. Nonspecific na antiviral na gamot: interferon, cycloferon, iodantipyrine, na pumipigil sa pagtagos ng mga virus sa cell. 2. Mga gamot na humaharang sa isa o higit pang mga intracellular na yugto ng pag-unlad ng virus (pagharang sa mga revertases at protease gamit ang enzyme inhibitors) 2. Mga gamot na humaharang sa isa o higit pang intracellular na yugto ng pag-unlad ng virus (pagharang sa mga revertases at protease gamit ang enzyme inhibitors) na mga inhibitor) Fig. Ang epekto ng reversease at protease inhibitors sa paggamot ng AIDS.

22 Mga tanong sa pagsusulit 1. Ano ang mga virus? 2. Paano gumagana ang mga virus? 3. Paano inuri ang mga virus? 4. Paano dumarami ang mga virus? 5. Anong mga uri ng pakikipag-ugnayan sa pagitan ng mga virus at mga cell ang alam mo? 6. Paano pinoprotektahan ng mga cell ang kanilang sarili mula sa mga virus? 7. Pangalanan ang pinakatanyag na mga sakit na viral ng tao. 8. Ano ang mga bacteriophage at saan ginagamit ang mga ito? 9. Ano ang ginagamit para sa paglinang ng mga virus at bakit? 10. Ano ang papel ng mga virus sa kalikasan?

23 GLOSSARY NG MGA TERM Apoptosis - cell suicide Adsorption - pagkakabit ng isang virion sa cell wall Bacteriophage - isang bacterial virus Virion - isang viral particle sa panlabas na kapaligiran Interferon - isang nonspecific na antiviral na protina na ginawa ng isang nahawaang cell Mutagen - anumang ahente na nagiging sanhi ng mutations (mga namamana na pagbabago sa genetic apparatus ng isang cell) Ang Revertase ay isang enzyme na nagko-convert (sa host cell) ng viral RNA sa DNA. paglikha ng mga katulad na viral particle sa host cell. Ang mga retrovirus ay mga virus (RNA) na naglalaman ng enzyme reverse transcriptase (revertase).

1 ng 16

Presentasyon sa paksa: Mga virus

Slide no

Paglalarawan ng slide:

Slide no

Paglalarawan ng slide:

Slide no

Paglalarawan ng slide:

Slide no

Paglalarawan ng slide:

Natuklasan ni D.I. Ivanovsky ang mga virus - isang bagong anyo ng pagkakaroon ng buhay. Sa kanyang pananaliksik, inilatag niya ang mga pundasyon para sa isang bilang ng mga pang-agham na lugar ng virology: ang pag-aaral ng likas na katangian ng virus, mga impeksyon sa cetopotological viral, mga na-filter na anyo ng mga mikroorganismo, talamak at nakatago na karwahe ng virus. Bilang pagkilala sa mga natitirang serbisyo ni D.I. Ivanovsky sa virological science, ang Institute of Virology ng USSR Academy of Medical Sciences ay pinangalanan sa kanya noong 1950, at ang D.I. Ivanovsky Prize ay itinatag sa Academy of Medical Sciences, na iginawad isang beses bawat tatlong taon. Ang unang kalahati ng ating siglo ay nakatuon sa isang malapit na pag-aaral ng mga virus na nagdudulot ng talamak na lagnat na sakit, ang pagbuo ng mga pamamaraan upang labanan ang mga sakit na ito at mga paraan ng pagpigil sa kanila.

Slide no

Paglalarawan ng slide:

Istraktura ng mga virus Ang mga virus ay walang cellular na istraktura. Ang bawat viral particle ay binubuo ng isang sentral na kinalalagyan na carrier ng genetic na impormasyon at isang sobre. Ang genetic material ay isang maikling nucleic acid molecule na bumubuo sa core ng virus. Ang nucleic acid sa iba't ibang mga virus ay maaaring kinakatawan ng DNA o RNA, at ang mga molekula na ito ay maaaring magkaroon ng hindi pangkaraniwang istraktura: ang single-stranded na DNA at double-stranded na RNA ay matatagpuan. Ang shell ay tinatawag na capsid. Ito ay nabuo ng mga subunit - capsomeres, na ang bawat isa ay binubuo ng isa o dalawang molekula ng protina. Ang bilang ng mga capsomeres para sa bawat virus ay pare-pareho.

Slide no

Paglalarawan ng slide:

Slide no

Paglalarawan ng slide:

Viral DNA Ang mga molekula ng viral DNA ay maaaring linear o pabilog, double-stranded o single-stranded sa buong haba ng mga ito, o single-stranded lamang sa mga dulo. Bilang karagdagan, lumabas na ang karamihan sa mga pagkakasunud-sunod ng nucleotide sa viral genome ay nangyayari nang isang beses lamang, ngunit maaaring mayroong paulit-ulit o kalabisan na mga rehiyon sa mga dulo. Bilang karagdagan sa mga pagkakaiba sa hugis ng molekula at sa istraktura ng mga terminal na rehiyon ng viral DNA, mayroon ding mga pagkakaiba sa laki ng genome.

Slide no

Paglalarawan ng slide:

Viral RNA Ang pananaliksik sa viral RNA ay bumubuo ng isa sa pinakamahalagang kontribusyon ng virology sa molecular biology. Ang katotohanan na sa mga virus ng halaman ang replicating genetic system ay binubuo lamang ng RNA ay malinaw na nagpakita na ang RNA ay may kakayahang mag-imbak ng genetic na impormasyon. Ang infectivity ng tobacco mosaic virus RNA ay itinatag, at ito ay naka-out na ang buong molekula nito ay kinakailangan para sa impeksyon. Ang mga sukat ng RNA virus virions ay lubhang nag-iiba - mula 7.106 hanggang 2.108 dalton, ngunit ang mga sukat ng RNA at, dahil dito, ang dami ng impormasyong nakapaloob dito ay nag-iiba sa mas maliit na lawak.

Slide no

Paglalarawan ng slide:

Pagpaparami ng mga virus Ang particle ng virus ay isang inert, static na anyo ng isang virus. Kapag ang mga virion ay nasa labas ng selula, hindi sila nagpaparami at walang mga prosesong metabolic na nagaganap sa kanila. Ang lahat ng mga dynamic na kaganapan ay nagsisimula lamang kapag ang virus ay pumasok sa cell. Kahit na sa isang multicellular host, ang mga kritikal na kaganapan sa panahon ng impeksyon sa viral ay nangyayari sa antas ng cellular. Ang pagkalat ng virus ay nangyayari bilang resulta ng paulit-ulit na mga siklo ng pakikipag-ugnayan ng virus sa mga selula at ang pagpapakalat ng mga virion sa extracellular na kapaligiran. Sa mga cell na nahawaan ng isang virus, ang isang malalim na muling pagsasaayos ng viral na materyal, at madalas ding mga bahagi ng host cell, ay nangyayari. Lumilitaw ang isang bagong sistema - ang virus-cell complex.

Slide no

Paglalarawan ng slide:

Scheme ng pagpaparami ng mga virus na naglalaman sa virion ng isang strand ng DNA (I) o isang strand ng RNA (II). Ang DNA ay ipinapakita bilang isang solidong linya, ang RNA bilang isang tuldok na linya; A - nucleic acid ng virion; B - nadoble ang strand ng nucleic acid sa panahon ng pagtitiklop nito; B - messenger RNA (i-RNA), pagkopya ng viral DNA; G - isang chain ng ribosomes (polysome), konektado sa pamamagitan ng mRNA o viral RNA (isang polypeptide chain ng mga residue ng amino acid ay lumalaki sa ribosomes); D - ribosome na may polypeptide na hiwalay sa polysome; E - molekula ng protina na nabuo ng mga polypeptide chain; F - pagbuo ng isang anak na babae na strand ng nucleic acid sa pagitan ng dalawang ina; Z - mature na virion. Ang Stage B ay wala sa mga RNA virus, dahil ang kanilang sariling RNA ay gumaganap ng papel ng mRNA sa synthesis ng protina.

Slide no

Paglalarawan ng slide:

Slide no

Paglalarawan ng slide:

Influenza A virus Karaniwang nagdudulot ng katamtaman hanggang malubhang sakit ang Influenza A virus. Nakakaapekto ito sa kapwa tao at ilang hayop (kabayo, baboy, ferret, ibon). Ito ay mga virus ng trangkaso A na responsable para sa paglitaw ng mga pandemya at malubhang epidemya. Maraming kilalang subtype ng type A na virus, na inuri ayon sa surface antigens - hemagglutinin at neuraminidase: kasalukuyang 16 na uri ng hemagglutinin at 9 na uri ng neuraminidase ang kilala. Ang virus ay partikular sa mga species: iyon ay, bilang isang panuntunan, ang isang virus ng ibon ay hindi makakahawa sa isang baboy o isang tao, at kabaliktaran.

Paglalarawan ng slide:

Influenza C virus Influenza C virus ay hindi gaanong pinag-aralan. Ito ay kilala na, hindi tulad ng mga virus A at B, ito ay naglalaman lamang ng 7 nucleic acid fragment at isang surface antigen. Nakakahawa lamang ng mga tao. Ang mga sintomas ng sakit ay kadalasang napaka banayad o hindi lumilitaw. Hindi ito nagdudulot ng mga epidemya at hindi nagdudulot ng malubhang kahihinatnan. Nagdudulot ito ng mga kalat-kalat na sakit, mas madalas sa mga bata. Ang antigenic na istraktura ay hindi napapailalim sa mga pagbabago tulad ng sa mga virus na uri A. Ang mga sakit na dulot ng influenza C virus ay kadalasang kasabay ng isang epidemya ng uri ng trangkaso.